Выявление наследственных заболеваний до появления симптомов.
Планирование беременности и оценка генетических рисков.
Разбор генетических тестов и точная диагностика.
записаться
подробнее
Почему важно обратиться к генетику?
Ранняя диагностика наследственных заболеваний позволяет скорректировать риск развития осложнений и улучшить прогноз для значительной части пациентов, особенно при моногенных болезнях, поддающихся лечению.
Записаться на консультацию
О ВРАЧЕ
Анарбаева Жанара врач-генетик, эксперт в персонализированной медицине.
Образование
Университет медицинских наук, Анкара, Турция. Клиническая практика для сертификации иностранных выпускников медицинских вузов. Кыргызская Государственная Медицинская Академия, Бишкек, Кыргызстан. Лечебный факультет. Средний балл: 4,7 (макс. балл: 5,0) Университет Неджметтина Эрбакана, Конья, Турция. Клиническая стажировка на лечебном факультете Средний балл: 3,7 (макс. балл: 4,0) Опыт работы. Университет Башкент, Анкара, Турция Кафедра медицинской генетики. Резидент, научный ассистент. Декабрь 2022 — настоящее время. Университет Башкент, Анкара, Турция Кафедра клинической микробиологии Резидент, научный ассистент Июнь 2022 — Декабрь 2022 Университет Хаджеттепе, Анкара, Турция Кафедра клинической патологии Резидент, научный ассистент Июнь 2021 — Январь 2022
Наследственные заболевания (онкология, сердечно-сосудистые, неврология). Проблемы с репродуктивным здоровьем (невынашивание, бесплодие). При бесплодии и при использовании ЭКО или других репродуктивных технологий. При преждевременном истощении яичников (до 40 лет). После повторных неудачных имплантаций эмбрионов. При планировании беременности (оценка генетических рисков). При подозрении на редкие генетические синдромы (синдром Тернера, синдром андрогенной нечувствительности, мутации гена CFTR (связанные с муковисцидозом). В случае, если необходима интерпретация результатов генетических тестов.
Некоторые заболевания, такие как онкология, сердечно-сосудистые патологии или диабет, могут долгое время не проявляться. Генетический анализ помогает выявить предрасположенность и профилактировать риски.
Врач определит необходимость анализов на консультации. Предварительно и самостоятельно не нужно сдавать анализы.
Длительность приема - 1 час.
В прием входит: • Сбор анамнеза (истории пациента) • Назначение генетических тестов по показаниям • Расчёт индивидуальных и семейных рисков • Рекомендации по профилактике, наблюдению. • Направление к другим специалистам.
Современные методы диагностики (NGS, RT-PCR) дают точность до 99%.
Да. Врач проведет полную консультацию, назначит или разберет результаты анализов и предоставит рекомендации для улучшения качества жизни.
Да, если вы хотите минимизировать риски наследственных заболеваний и обеспечить здоровье будущего ребенка и вашего поколения.
Отзывы пациентов
Ерлан, 42 года "Я получил результаты ДНК-теста, но ничего не понимал. Жанара подробно объяснила, что означают мои генетические показатели, и посоветовала изменения в образе жизни. Теперь у меня четкий план действий, а главное — спокойствие за свое здоровье."
Александр, 50 лет "В моей семье несколько поколений подряд были проблемы с сердцем. Я решил не откладывать и проконсультироваться с генетиком. Доктор Анарбаева помогла выявить предрасположенность и подобрать профилактические меры. Теперь я под контролем и знаю, как предотвратить болезнь!"
Асель, 33 года "У меня было два выкидыша, и врачи не могли найти причину. Врач направил на анализы и выяснила, что у меня генетическая предрасположенность к тромбофилии. Теперь я прохожу лечение и готовлюсь к беременности с уверенностью. Это было лучшее решение в моей жизни!"