Узнайте больше о своем здоровье уже сегодня!
  • Выявление наследственных заболеваний до появления симптомов.
  • Планирование беременности и оценка генетических рисков.
  • Разбор генетических тестов и точная диагностика.
Почему важно обратиться к генетику?


Ранняя диагностика наследственных заболеваний позволяет скорректировать риск развития осложнений и улучшить прогноз для значительной части пациентов, особенно при моногенных болезнях, поддающихся лечению.



О ВРАЧЕ


Анарбаева Жанара
врач-генетик, эксперт в персонализированной медицине.

Образование

Университет медицинских наук, Анкара, Турция.
Клиническая практика для сертификации иностранных выпускников медицинских вузов.

Кыргызская Государственная Медицинская Академия, Бишкек, Кыргызстан.
Лечебный факультет.
Средний балл: 4,7 (макс. балл: 5,0)

Университет Неджметтина Эрбакана, Конья, Турция.
Клиническая стажировка на лечебном факультете
Средний балл: 3,7 (макс. балл: 4,0)

Опыт работы.
Университет Башкент, Анкара, Турция
Кафедра медицинской генетики.
Резидент, научный ассистент.
Декабрь 2022 — настоящее время.
Университет Башкент, Анкара, Турция
Кафедра клинической микробиологии
Резидент, научный ассистент
Июнь 2022 — Декабрь 2022
Университет Хаджеттепе, Анкара, Турция
Кафедра клинической патологии
Резидент, научный ассистент
Июнь 2021 — Январь 2022

Кому нужна консультация?

Наследственные заболевания (онкология, сердечно-сосудистые, неврология).
Проблемы с репродуктивным здоровьем (невынашивание, бесплодие).
При бесплодии и при использовании ЭКО или других репродуктивных технологий.
При преждевременном истощении яичников (до 40 лет).
После повторных неудачных имплантаций эмбрионов.
При планировании беременности (оценка генетических рисков).
При подозрении на редкие генетические синдромы (синдром Тернера, синдром андрогенной нечувствительности, мутации гена CFTR (связанные с муковисцидозом).
В случае, если необходима интерпретация результатов генетических тестов.

ШАГИ
Как проходит консультация?
  • Консультация
    (разбор анамнеза, семейной истории)
    1
  • Назначение анализов
    (при необходимости)
    2
  • Интерпретация результатов.

    3
  • Разработка индидуального плана, сопровождение узких специалистов.
    4
  • Медицинское сопрождение врача-генетика (при необходимости)
    5
Как поможет врач-генетик при
планировании беременности?
  • Оценка совместимости партнеров.
    анализ возможных генетических мутаций, которые могут привести к патологиям у ребенка.
  • Выявление скрытых носительств мутаций.
    даже если оба родителя здоровы, они могут быть носителями «поломанных» генов, которые в сочетании могут вызвать заболевания.

  • Снижение вероятности выкидышей и врожденных патологий.
    понимание генетических особенностей помогает предотвратить осложнения беременности.

  • Рекомендации по ЭКО и ПГТ (предимплантационное генетическое тестирование)
    если есть высокий риск передать заболевание ребенку, врач подскажет оптимальные методы зачатия.
Часто задаваемые вопросы
Отзывы пациентов
  • Ерлан, 42 года
    "Я получил результаты ДНК-теста, но ничего не понимал. Жанара подробно объяснила, что означают мои генетические показатели, и посоветовала изменения в образе жизни. Теперь у меня четкий план действий, а главное — спокойствие за свое здоровье."
  • Александр, 50 лет
    "В моей семье несколько поколений подряд были проблемы с сердцем. Я решил не откладывать и проконсультироваться с генетиком. Доктор Анарбаева помогла выявить предрасположенность и подобрать профилактические меры. Теперь я под контролем и знаю, как предотвратить болезнь!"
  • Асель, 33 года
    "У меня было два выкидыша, и врачи не могли найти причину. Врач направил на анализы и выяснила, что у меня генетическая предрасположенность к тромбофилии. Теперь я прохожу лечение и готовлюсь к беременности с уверенностью. Это было лучшее решение в моей жизни!"
Made on
Tilda